Уважаемые гости и клиенты клиники, мы рады представить наш обновленный сайт, к сожалению в данный момент на сайте доступен не полный перечень услуг, но мы работаем над наполнением сайта что бы вам было удобно изучать наши предложения!

Анализы

Меди Люкс проводит широкий спектр лабораторной диагностики в Санкт-Петербурге, анализы выполняются по предъявлению документов с полным сохранение персональных данных клиента. Результаты: в зависимости от вида анализа от 3 часов.

Категории

Анализы

Категории

Код

Наименование

Цена

77715

Болезнь Фабри, GLA, м.

?

7817CSTB

Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)

?

7818CSTB

Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.)

?

77701

Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч.м.

?

7816NDP

Болезнь Норри. Поиск мутаций в гене NDP, м. (Norrie Disease, Gene NDP, Mut.)

?

7776PTEN

Болезнь Лермитт-Дуклос. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Lhermitte-Duclos Syndrome, Gene PTEN, Mut.)

?

7814PRNP

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Creutzfeldt-Jakob Disease, Gene PRNP, Mut.)

?

7775PTEN

Болезнь Коудена. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Cowden Syndrome 1, Gene PTEN, Mut.)

?

7813РRNP

Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Gerstmann-Straussler Disease, Gene PRNP, Mut.)

?

7812PANK2

Болезнь Галлервордена-Шпатца. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. м. (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)

?

1 2 ... 35 36 37 38 39 ... 181 182


«Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста»